Als Wirkstoff fungiert die bei unterschiedlichen Ursachen der Diarrhö in Studien2 umfassend untersuchte medizinische Trockenhefe Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926, auch Saccharomyces boulardii genannt. Dieses einzigartige Pro- und Präbiotikum bekämpft häufige bakterielle Erreger, regeneriert die Darmschleimhaut bei viralen Erregern und erhält die natürliche Darmbewegung. Gleichzeitig unterstützt Saccharomyces boulardii das Wachstum nützlicher Darmbakterien und die Regeneration des individuellen Darmmikrobioms.
Neues Erscheinungsbild mit vertrauter Qualität
Mit dem Relaunch der Verpackungen werden die zentralen Markenbotschaften von Perenterol® künftig noch sichtbarer kommuniziert. Die modernisierte Gestaltung in dezenten Grüntönen vermittelt auf den ersten Blick Qualität, Seriosität und medizinische Kompetenz. Gleichzeitig erleichtert das einheitliche Design die Wiedererkennung der Produkte in der Apotheke.
Für Anwenderinnen und Anwender wichtig: Die Rezepturen bleiben unverändert. Auch die Pharmazentralnummern (PZN) ändern sich nicht.
Fließende Umstellung im Handel
Die neuen Verpackungen werden schrittweise in den Markt eingeführt. Produkte im bisherigen Design bleiben weiterhin uneingeschränkt verkehrsfähig und können ohne Einschränkungen verwendet werden.
Weitere Informationen zu Perenterol® finden Sie auf der Website www.perenterol.de. Bei Fragen stehen zudem der zuständige Außendienst sowie das MEDICE Kunden-Service-Center zur Verfügung.
1Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Durchfall. https://www.gesundheitsinformation.de/durchfall.html (abgerufen am 12.08.2026)
2McFarland L. Systematic review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii in adult patients. World J Gastroenterol.2010 May 14;16(18):2202-22.
Pflichttexte:
Perenterol® forte 250 mg Kapseln. Wirkst.: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Zus.setz.: 1 Hartkapsel enth.: 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926, min. 1,8x1010 lebensfäh. Zellen/g Lyophilisat. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Natriumdodecylsulfat, Farbstoff: Titandioxid (E171). Anw.: Zur Behandlung der Beschwerden bei akuten Durchfallerkrankungen, zur Vorbeugung und Behandlung der Beschwerden von Reisedurchfällen sowie Durchfällen unter Sondenernährung. Zur begleitenden Behandlung (als Adjuvans) bei länger bestehenden Formen der Akne. Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. Gg.anz.: Bek. Überempfindl. gg. Inhaltsst., Hefeallergie, insb. gg. Saccharomyces boulardii; Pat. m. ZVK; schwerkranke od. immunsuppr. Patienten aufgr. d. Fungämierisikos. Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren. Säuglinge und Kleinkinder unter 2 J. sind in jedem Fall v. einer Selbstmedikation auszuschließen u. nur nach Rückspr. mit d. Arzt zu behandeln. Schwangerscha u. Stillzeit: Keine Anwendung. NW: Sehr selten: Fungämie b. Pat. mit ZVK u. b. schwerkrank. od. immunsuppr. Pat. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindl.reakt. in Form v. Juckreiz, Urtikaria, lokal. od. generalisier. Exanthem, Quincke-Ödem, Atemnot u. anaphylaktischem Schock, Sepsis, Blähungen, Verstopfung. Warnhin.: Enthält Lactose. Stand: 08/2024. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn. Perenterol® Junior 250 mg Pulver. Wirkst.: Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926 (Synonym: Saccharomyces boulardii). Zus.setz.: 1 Beutel enth.: 250 mg Trockenhefe aus Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926, min. 1,8x1010 lebensfäh. Zellen/g Lyophilisat. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Fructose (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Tutti-Frutti-Aroma, Pulver, künstlich. Anw.: Zur Behandlung d. Beschwerden bei akuten Durchfallerkrank., auch b. Reisedurchfall u. Durchfall unter Sondenernährung. Zur Vorbeugung v. Reisedurchfall. Zur Anwend. bei akuten Durchfällen für Kinder u. Erwachsene ab 2 Jahren, für Säuglinge ab 6 Monaten nach Rücksprache mit dem Arzt. Zur Vorbeugung v. Reisedurchfall ab 12 Jahren. Gg.anz.: Bek. Überempfindl. gg. Inhaltsst., Hefeallergie, insb. gg. Saccharomyces boulardii; Pat. m. ZVK; schwerkranke od. immunsuppr. Patienten aufgr. d. Fungämierisikos. Schwangerschaft u. Stillzeit: Keine Anwendung. NW: Sehr selten: Fungämie b. Pat. mit ZVK u. b. schwerkrank. od. immunsuppr. Pat. Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindl.reakt. in Form v. Juckreiz, Urtikaria, lokal. od. generalisier. Exanthem, Quincke-Ödem, Atemnot u. anaphylaktischem Schock, Sepsis, Blähungen, Verstopfung. Warnhin.: Enthält Lactose, Fructose und Sorbitol. Stand: 08/2024. MEDICE Arzneimittel, 58638 Iserlohn