Sevemed®

Sevemed 800 mg Filmtabletten. Wirkst.: Sevelamercarbonat Zus.: Jede Tablette enth. 800 mg Sevelamercarbonat. Sonst. Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enth. 286,25 mg Lactose-Monohydrat. Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Zinkstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Diacetylierte Monoglyceride. Anw.: Sevemed ist indiz. z. Behandlung v. Hyperphosphatämie bei erw. Pat., die eine Hämodialyse oder eine Peritonealdialyse erhalten; zur Behandlung v. Hyperphosphatämie bei nicht hämodialytisch behandelten erw. Pat. mit chron. Niereninsuffizienz u. Serumphosphatspiegeln von ≥ 1,78 mmol/l. Sevemed sollte im Rahmen einer Mehrfachtherapie verw. werden, die Kalziumzusätze, 1,25-Dihydroxyvitamin D₃ o. ein Analogon desselben z. Kontrolle d. Entw. von renal bedingter Knochenerkrankung enth. könnte. Gegenanz.: Überempfindlichk. gegen d. Wirkstoff o. einen d. sonst. Bestandteile, Hypophosphatämie, Darmobstruktion. Nebenwirk.: Sehr häufig: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch, Obstipation. Häufig: Diarrhö, Dyspepsie, Flatulenz, Abdominalschmerz. Sehr selten: Überempfindlichk. (Erfahrung. n. d. Markteinf.). Nicht bekannt: Darmobstruktion, Ileus/Subileus, Darmperforation, Gastrointestinalblutung (Erfahrung n. d. Markteinf.), intestinale Ulzeration (Erfahrung n. d. Markteinf.), gastrointestinale Nekrose (Erfahrung n. d. Markteinf.), Kolitis (Erfahrung n. d. Markteinf.), Raumforderung im Intestinum (Erfahrung n. d. Markteinf.), Pruritus, Ausschlag, intestinale Kristallablagerung (Einführung n. d. Markteinf.). Darreichungsform, Packungsgr.: Die Tabletten sind in Polyethylenflaschen mit hoher Dichte mit Polypropylenverschlusskappe verpackt. Packungsgrößen: 1 × 180 Filmtabletten pro Flasche. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig. Stand 01/2022