Nephrotrans®

Nephrotrans 840 mg, magensaftresistente Weichkapseln. Wirkst.: Natriumhydrogencarbonat. Zus.: 840 mg d. Wirkst. Natriumhydrogencarbonat i. Form e. magensaftresistenten Weichkapsel. Sonst. Bestandteile: Gelbes Wachs, hydriertes Sojaöl (Ph. Eur.), partiell hydriertes Sojaöl (DAB), raffiniertes Rapsöl, (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Sojabohnen, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Glycerol 85%, Gelatine, Lösung v. partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph. Eur.), Salzsäure 25%, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, Talkum, Polyethylenglykol, Methacrylsäure-ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Propylenglykol, Glycerolmonostearat, gereinigtes Wasser. Anw.: z. Behandl. e. stoffwechselbed. Übersäuerung d. Blutes (metabolische Azidose) u. z. Erhaltungstherapie z. Vorbeugung d. erneuten Auftretens e. metabolischen Azidose b. chron. Niereninsuffizienz (eingeschränkter Nierenfunktion). Gegenanz.: allerg. Reakt. gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnüsse o. e. d. sonst. Bestandt.; zu hohe Alkalispiegel i. Blut (metabolische Alkalose); erniedrigte Kaliumspiegel i. Blut (Hypokaliämie); erhöhte Natriumspiegel i. Blut (Hypernatriämie); v. Kindern u. 14 Jahren. Nebenwirk.: Sehr selten: allerg. Reakt. auf Sojaöl. Weitere Nebenwirk.: Beschw. i. Magen-Darm-Trakt (Blähungen, Bauchschm.); Langzeitanw. kann d. Bildung v. Calcium- o. Magnesiumphosphatsteinen i. d. Niere begünstigen. Warnhinw.: Arzneim. f. Kinder unzugänglich aufbew.. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2022. Zulassungsinhaber: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, 58638 Iserlohn, www.medice.de

Nephrotrans 500 mg, magensaftresistente Weichkapseln. Wirkst.: Natriumhydrogencarbonat. Zus.: 500 mg d. Wirkst. Natriumhydrogencarbonat i. Form e. magensaftresistenten Weichkapsel. Sonst. Bestandteile: Gelbes Wachs, hydriertes Sojaöl (Ph. Eur.), partiell hydriertes Sojaöl (DAB), raffiniertes Rapsöl, (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Sojabohnen, Eisen(II,III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171), Glycerol 85%, Gelatine, Lösung v. partiell dehydratisiertem Sorbitol (Ph. Eur.), Salzsäure 25%, Triethylcitrat (Ph. Eur.), Methacrylsäure-ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Natriumdodecylsulfat, Glycerolmonostearat, gereinigtes Wasser. Anw.: z. Behandl. e. stoffwechselbed. Übersäuerung d. Blutes (metabolische Azidose) u. z. Erhaltungstherapie z. Vorb. des erneuten Auftretens e. metabolischen Azidose b. chron. Niereninsuffizienz (eingeschränkte Nierenfunktion). Gegenanz.: allerg. Reakt. gegen Natriumhydrogencarbonat, Soja, Erdnüsse o. e. d. sonst. Bestandt.; zu hohe Alkalispiegel i. Blut (metabolische Alkalose); erniedrigte Kaliumspiegel i. Blut (Hypokaliämie); erhöhte  Natriumspiegel i. Blut (Hypernatriämie); v. Kindern u. 14 Jahren. Nebenwirk.: Sehr selten: allerg. Reakt. auf Sojaöl. Weitere Nebenwirk.: Beschw. i. Magen-Darm-Trakt (Blähungen, Bauchschm.); Langzeitanw. kann d. Bildung v. Calcium- o. Magnesiumphosphatsteinen i. d. Niere begünstigen. Warnhinw.: Arzneim. f. Kinder unzugänglich aufbew.. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2023. Zulassungsinhaber: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, 58638 Iserlohn, www.medice.de