Nefrocarnit®

Nefrocarnit Injektionslösung 1 g/5 ml/- Lösung zum Einnehmen 1 g/3,3 ml. Wirkst.: Levocarnitin. Zus.: Nefrocarnit Injektionslsg: 1 Amp. (5 ml) enth. 1 g Levocarnitin. Sonst. Bestandt.: Wasser f. Injektionszwecke, Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung). Nefrocarnit Lsg. zum Einnehmen: 3,3 ml Lsg. (= 1 Messbecher) enth. 1 g Levocarnitin. Sonst. Bestandt.: Gereinigtes Wasser, Sorbitol-Lsg. 70% (nicht kristallisierend), Salzsäure 36% (zur pH-Einstellung), Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat. Warnhinweise: Enthält Sorbitol, Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat. Anw.: Behandlung von Carnitin-Mangel b. Patienten mit dialysebedingten Carnitin Mangel (DCD = Dialysis-related carnitine disorder). Gegenanz.: Überempf. gegenüber d. Wirkstoff o. e. d. sonst. Bestandt. Nebenwirk.: B. therap. übl. Dosierungen v. 1–3 g Levocarnitin werden gelegentl. Übelk. u. Erbr. beobachtet. In sehr selt. Fällen sind nach Verabreichung v. Levocarnitin, oral o. intravenös, Krämpfe aufgetr. B. Pat. m. vorbestehender Krampfneigung wurde über Zunahme d. Häufigk. u./o. Schwere d. Krämpfe berichtet. In sehr seltenen Fällen kann nach längerer Anw. u. hoher Dos. ein fischähnlicher Körpergeruch auftr., orale Lsg: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Darreichungsformen, Packungsgr.: Nefrocarnit Injektionslsg. 10 Amp., 25 Amp., 100 Amp. Klinikpack. Nefrocarnit Lsg. zum Einnehmen in 50 ml Flaschen (1 und 3 Flaschen m. 50 ml). Injektionslsg.: Verschreibungspflichtig. Lsg. zum Einnehmen: Apothekenpflichtig. Stand: Injektionslsg.: 11/2018; Lsg. zum Einnehmen 11/2018