| Produktmerkmale | Beschreibung |
|---|---|
| Apothekenpflichtig | Ja |
| Rezeptpflichtig | Ja |
| Marke | FerMed® |
| Darreichungsform | Lösung (i.v.) |
| Indikation | Eisenmangelzustände |
| Anwendungsgebiet | Intravenöse Behandlung von Eisenmangelzuständen, sofern eine orale Therapie nicht möglich oder nicht effektiv ist. Die Indikation muss zuvor durch geeignete Untersuchungen bestätigt worden sein. |
Pflichtangaben für medizinische Fachkreise
FerMed 20 mg/ml Injektions-/Infusionslösung. Wirkst.: Eisen. Zus.: 1 ml FerMed enthält 20 mg Eisen i. Form v. Eisen-Sucrose (Eisen(III)hydroxid-Sucrose-Komplex). Sonst. Bestandteile: Wasser f. Injektionszwecke; Natriumhydroxid-Lösung. Anw.: intravenöse Behandl. eines Eisenmangels, wenn e. (orale) Behandl. mit Eisentabletten nicht möglich ist o. nicht gewirkt hat. Gegenanz.: allerg. Reaktionen gegen d. Wirkstoff o. e. d. sonst. Bestandt.; schwerw. allerg. Überempfindlichkeitsreaktionen gegen andere injizierbare Eisenpräparate; nicht durch Eisenmangel bedingte Anämie; zu viel Eisen im Körper o. Eisenverwertungsstörung. Nebenwirk.: Allerg. Reaktionen: Blutdruckabfall (Schwindelgefühl, Benommenheit, Schwarzwerden v. d. Augen); Gesichtsschwellungen; Atemnot; Juckreiz, Hautausschlag u. Brustkorbschmerzen, die ein Zeichen f. e. potenziell schwerw. allerg. Reaktion namens „Kounis-Syndrom“ sein können. Häufig: Geschmacksveränderungen (metallischer Geschmack); erniedrigter o. erhöhter Blutdruck; Übelkeit; Reaktionen im Bereich d. Injektions-/Infusionsst. (Schmerzen, Reizung, Juckreiz, Bluterguss o. langanhalt. Hautverfärbung nach d. Austreten d. Injektionslösung i. d. Haut). Gelegentlich: Kopfschm. o. Schwindelgefühl; Magenschm. o. Durchfall; Erbrechen; pfeifende Atmung; Atemnot; Juckreiz; Hautausschlag; Muskelzucken, -krämpfe o. -schmerzen; Kribbeln („Ameisenlaufen“); verm. Berührungsempfindlichkeit; Venenentzündung; Hautrötungen, Brennen; Verstopfung; Gelenk-, Glieder- u. Rückenschm.; Schüttelfrost; Schwäche, Müdigkeit; Anschwellen d. Hände u. Füße; Schmerzen; Anstieg d. Leberenzymspiegel (ALT, AST, GGT) i. Blut; erhöhte Serumferritinwerte. Selten: Ohnmacht; Schläfrigkeit o. Benommenheit; Herzklopfen; Urinverfärbung; Brustschmerzen; vermehrtes Schwitzen; Fieber; Anstieg d. Laktatdehydrogenasespiegel i. Blut. Häufigkeit nicht bekannt: vermindertes Reaktionsvermögen; Verwirrtheit; Bewusstseinsverlust; Angstzustände; Zittern; Anschwellen v. Gesicht, Mund, Zunge o. Rachen m. daraus möglicherw. resultierenden Atembeschwerden; verlangsamter o. beschleunigter Puls; Kreislaufkollaps; Venenentzündung m. daraus resultierender Blutgerinnselbildung; akute Verengung d. Luftwege; Juckreiz; Quaddeln; Hautausschlag; kalte Schweißausbrüche; allg. Krankheitsgefühl; Hautblässe; plötzlich auftretende lebensbedrohliche allerg. Reaktionen (allerg. Schock); grippeähnl. Symptome (gewöhnl. Fieber, Muskel- u. Gelenkschm.), die innerhalb weniger Stunden o. mehrerer Tage n. d. Verabreichung auftreten können. Warnhinweise: Arzneimittel f. Kinder unzugänglich aufbewahren. Weit. Einzelh. u. Hinw. s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2023. Zulassungsinhaber: MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, 58638 Iserlohn, www.medice.de