Calciumacetat-Nefro

Calciumacetat-Nefro 500 mg/700 mg/950 mg Filmtabletten. Wirkst.: Calciumacetat. Zus.: 1 Filmtabl. enth.: Calciumacetat 500 mg (entspr. 126,7 mg Calcium). Calciumacetat 700 mg (entspr. 177,4 mg Calcium). Calciumacetat 950 mg (entspr. 240,2 mg Calcium). Sonstige Bestandteile: 500 mg + 700 mg: Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 30, Crospovidon Typ A (Ph. Eur.), Magnesiumstearat [pflanzl.] (Ph. Eur.), Saccharose, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum. 950 mg: Maisstärke, Saccharose, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat [pflanzl.] (Ph. Eur.), Hypromellose, Rizinusöl, Saccharin-Natrium, Orangen-Aroma, Talkum. Anw.: Hyperphosphatämie, verursacht durch chron. Niereninsuff. b. Pat. unter Dialysebehandlung. Gegenanz.: Calciumacetat-Nefro 500 mg/700 mg/950 mg darf nicht angewendet werden b. Hypercalcämie oder b. Überempf. gegenüber Calciumacetat oder e. sonst. Bestandteil. Nebenwirk.: Häufig leichte Hypercalcämie m. Muskelschwäche, Bauchschm., Obstipation, Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen, Blähungen, Diarrhö. Gelegentlich anhaltende schwere Hypercalcämie m. event. Lethargie, Desorient., Benommenh., i. extr. Fällen Koma, sowie mögl. Herabsetzen d. Nierenfunkt., Polydipsie, Polyurie, Nephrokalzinose, Nierenkalkabl., Herzrhythmusstörung. Eine Langzeitbehandlung m. hoch dos. Calciumacetat ist m. Hypercalcämie u. extraossären Kalzifikationen einschließl. Herzklappen-, Gefäß- u. Weichteilkalzifikationen/-kalzinosen sowie Calciphylaxie verbunden. Zur Vermeidung dieses Risikos wird empfohlen, die Dosierung v. Calciumacetat so gering wie möglich zu halten und die Einstellung streng an den Serumcalcium- u. Serumphosphatspiegeln auszurichten. Darreichungsform, Packungsgr.: Calciumacetat-Nefro 500 mg: 100 Filmtabl., 200 Filmtabl. Calciumacetat-Nefro 700 mg: 100 Filmtabl., 200 Filmtabl. Calciumacetat-Nefro 950 mg: 100 Filmtabl., 200 Filmtabl. Apothekenpflichtig. Stand: 500 mg/700 mg: 06/2021, 950 mg: 08/2021